Carbanión
Un carbanión es un anión de un compuesto orgánico donde la carga negativa recae sobre un átomo de carbono.
Donde B es una base.
En el carbanión, el átomo de carbono posee un par de electrones sin compartir y soporta una carga negativa, junto además n sustituyentes para totalizar 8 electrones de valencia. En el caso de tres sustituyentes (n=3), caso típico, su geometría es de pirámide trigonal (como la del amoníaco).
Un carbanión es un intermedio de reacción habitual en química orgánica.
Formalmente un carbanión es la base conjugada de un "ácido de carbono".

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Un Carbanión es un anión de un compuesto orgánico donde la carga negativa recae sobre un átomo de carbono. RnC-H + B → RnC:– + H-B+ n=1,2,3. Donde B ...
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Carbanión en el ámbito científico
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Carbanion Chemistry: Erwin Buncel - Oxford University Press
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Reactions with stabilized carbanion intermediates II - ChemWiki
2 Oct 2013 ... Chapter 14: Reactions with stabilized carbanion intermediates II ... a Biological Emphasis by Tim Soderberg (University of Minnesota, Morris).
Chapter 13: Reactions with stabilized carbanion intermediates I ...
1 Oct 2013 ... Chapter 13: Reactions with stabilized carbanion intermediates I ... a Biological Emphasis by Tim Soderberg (University of Minnesota, Morris).
Carbanion - Merriam-Webster Online
Definition of carbanion from the Merriam-Webster Online Dictionary with audio ... First Known Use of CARBANION. 1933 ... Rayann Persid · University of Guyana.
10th International Symposium on Carbanion Chemistry (ISCC-10)
26 Sep 2013 ... The memorial 10th International Symposium on Carbanion Chemistry ... Organization: ISCC, Kyoto University Graduate School of Sciences ...
Mercury Methylation by HgcA: Theory Supports Carbanion Transfer ...
30 Dec 2013 ... Graduate School of Genome Science and Technology, University of ... Cys thiolate coordination to Co favors carbanion transfer over radical ...
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The instability of the planar structure of carbanion ⊖:CH 2-CN ... Department of Chemistry, Queen Elizabeth College, University of London, London, England; 3.
[PDF]STRUCTURE OF CARBANIONS'I' - IUPAC
D. J. GRAM. Department qfChemistry, University of Calzfomia, Los Angeles, U . S.A. ... Still another class of carbanion-stabilizing substituent contains elements of .
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The bicyclobutyl anion: an alkyl carbanion Read more about depuy, alkyl, bierbaum, kcal, ring ... Orígenes de las lenguas romances peninsulares - Universidad .
Libros sobre el término Carbanión
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Organic Reaction Mechanisms, 2010 (Organic Reaction Mechanisms Series)
Organic Reaction Mechanisms, 2010 (Organic Reaction Mechanisms Series)
A. C. Knipe, 2012
Organic Reaction Mechanisms 2010, the 46th annual volume in this highly successful and unique series, surveys research on organic reaction mechanisms described in the available literature dated 2010. It details the latest progress in a wide range of classes of organic reaction mechanisms, including reactions of different compounds and acids and the...
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A continuación, el Carbanión resultante reacciona como nucleófilo. Otra de las reacciones características de los carbaniones es su oxidación. Aunque, en general, se trata de una reacción secundaria no deseada, cuando es posible ...
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Entradas de blog sobre el término
Carbanión
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Qué es un carbanión | Grupopedia
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www.grupopedia.com/ciencia/quimica/que-es-un-carbanion/
QUIMICAS: El Carbanión
Un Carbanión es un anión de un compuesto orgánico donde la carga negativa recae sobre un átomo de carbono. .
www.quimicas.net/2012/10/el-carbanion.html
La Botica: Seminario de reacciones vía carbanión enolato.
Desde el siguiente link: http://www. mediafire.
propanona.blogspot.com/2011/02/seminario-de-reacciones-via-carbanion.html
Adición de Michael con alfa-nitrocetonas en procesos “in-water” y “on-water” |
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Biokimik medic 2: via de las pentosas fosfato
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Reaction Intermediates: Radical, Carbocation, Carbanion | Organic Chemistry Help
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Molecules | Free Full-Text | Understanding the Nucleophilic Character and Stability of the Carbanions and Alkoxides of 1-(9-Anthryl)ethanol and Derivatives
The nucleophilic character and stability of the carbanions vs. alkoxides derived from 2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol and 1-(9-anthryl)ethanol containing X electron-releasing and X electron-acceptor substituents attached to C-10, have been studied at the B3LYP/6-31+G(d,p) level of theory. Results analyzed in terms of the absolute gas-phase acidity, Fukui function, the local hard and soft acids and bases principle, and the molecular electrostatic potential, show that the central ring of the 9-anthryl group confers an ambident nucleophilic character and stabilizes the conjugated carbanion by electron-acceptor delocalization.
www.mdpi.com/1420-3049/18/9/10254
VIDEOS TEÓRICOS: QUÍMICA ORGÁNICA II 2013
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videosteoricos.blogspot.com/2013/05/quimica-organica-ii-2013.html
Ring Opening of Cyclic Vinylogous Acyl Triflates Using Stabilized Carbanion Nucleophiles: Claisen Condensation Linked to Carbon−Carbon Bond Cleavage - The Journal of Organic Chemistry (ACS Publications)
pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo100249g
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