Síndrome de Prader-Willy
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi, en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular pre- y posnatal, además de una discapacidad intelectual de leve a moderada.
La incidencia y frecuencia publicada es muy variable, aceptándose que entre 1 de cada 10.000 niños y 1 de cada 30.000 niñas (en función de las poblaciones) nace con esta compleja alteración genética. Considerada una enfermedad rara, parte de su complejidad se basa en el amplio rango de manifestaciones clínicas y en su variable grado de severidad.

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Síndrome de Prader-Willi - Wikipedia, la enciclopedia libre
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi, ...
es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Prader-Willi
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Síndrome de Prader-Willi: MedlinePlus enciclopedia médica
El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en parte del cromosoma 15. Normalmente, cada uno de los padres transmite una copia de ...
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001605.htm
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Asociacion Española para el Sindrome de Prader-Willi - Página de ...
La Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi, es una entidad no lucrativa constituida el 25 de Febrero de 1995 e inscrita en el correspondiente ...
www.prader-willi-esp.com/
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GUÍA - ¿Qué es el Síndrome de Prader-Willi? - Asociación Española ...
para el Síndrome de Prader-Willi (AESPW). Cristóbal Bordiú, 35 Oficina 212. 28003 Madrid. Tél.: 915 336 829. E-mail: aespw@prader-willi-esp.com ...
www.prader-willi-esp.com/guia-pw.pdf
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SÍNDROME DE PRADER - WILLI - Feaps
El Síndrome de Prader - Willi (SPW) es un trastorno congénito no hereditario y poco común. No está relacionado con sexo, raza o condición de vida y su inci- ...
www.feaps.org/biblioteca/sindromes_y_apoyos/capitulo08.pdf
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Qué es SPW - Fundación Prader-Willi
No es fácil, explicar que significa el Síndrome de Prader-Willi (SPW). La complejidad de las relaciones que desencadena, las diferentes respuestas que pueden ...
www.praderwilli.es/fundacion/actividad/que-es-spw.html
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síndrome de PRADER-WILLI
:Descripción El síndrome de Prader-Willi (PWS) es una enfermedad genética caracterizada por obesidad con hipotonía e hipogenitalismo, acromicria y retraso ...
www.syndrom.org/sindromes/prader_willi.htm
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Asociación Valenciana para el Síndrome de Prader-Willi
El pasado día 17 de diciembre, como cada año, nuestra gran familia Prade- Willi, se reunió para celebrar la llegada de la Navidad. El punto de encuentro fue el ...
www.avspw.org/
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Asociación Síndrome Prader Willi de Andalucía
Website de la Asociación Sindrme Prader-Willi de Andalucía.
www.praderwilliandalucia.es/
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Associació Catalana Síndrome Prader-Willi
IMAGINA que, desde que naciste, tus músculos son menos fuertes que los de las demás personas. IMAGINA que, incluso haciendo ejercicio físico, ...
www.praderwillicat.entitatsbcn.net/
Resultados de la búsqueda para "Síndrome de Prader-Willy"
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Síndrome de Prader-Willy en el ámbito científico
[PDF]SÍNDROME DE PRADER - WILLI - Feaps
*Facultad de Educación Universidad de Cantabria. **Grupo de ... El Síndrome de Prader - Willi (SPW) es un trastorno congénito no hereditario y poco común.
Síndrome de Prader-Willi - Facultad de Medicina - Universidad ...
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi en ...
Síndrome de Prader-Willi: MedlinePlus enciclopedia médica
El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en parte del ... Clinical Assistant Professor of Pediatrics, University of Washington School of ...
Síndrome Prader-Willi asociado a obesidad mórbida - SciELO
Universidad de Chile. aInterna de Medicina. El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad congénita multisistémica, compleja. Sus características ...
Síndrome de Prader-Willi - All Information - University of Maryland ...
SÃndrome de Prader-Willi, Es una enfermedad presente desde el nacimiento (co ...
[PDF]Capítulo II ASPECTOS GENÉTICOS DEL SÍNDROME DE PRADER ...
(1) Universidad Autónoma de Barcelona. Departamento de ... El Síndrome de Prader-Willi (SPW) es un defecto de nacimiento con base genética que ocurre de ...
Fundación Prader-Willi
organizado en la comunidad "Informemos sobre Síndrome Prader Willi", ... de la Universidad de Tufts (EEUU), será el encargado de inaugurar las XVII Jornadas ...
Qué es SPW - Fundación Prader-Willi
No es fácil, explicar que significa el Síndrome de Prader-Willi (SPW). La complejidad de las relaciones que desencadena, las diferentes respuestas que pueden ...
[PDF]el síndrome de prader-willi: guía para familias y profesionales
La denominación de Síndrome de Prader-Willi (SPW) se debe a que fueron los Drs. Prader, Labhart y Willi, del Hospital Infantil de la Universidad de Zurich, ...
[PDF]Síndrome de Prader Willi.
El Síndrome de Prader Willi (SPW) es una enfermedad ... Prader, Labhart y Willi en 1956 describieron otros ... Universidad Nacional Autónoma de Honduras. 38 ...
Libros sobre el término Síndrome de Prader-Willy
El síndrome E
El síndrome E
Franck Thilliez y Joan Riambau Möller Riambau Möller Joan, 2011
Un hecho muy extraño altera el verano de la teniente de policía Lille Hennebelle: un ex amante suyo se ha quedado ciego cuando visionaba un cortometraje que acababa de comprar al hijo de un coleccionista recientemente fallecido.
Patología Clínica - Jul-Sep 1993
Patología Clínica - Jul-Sep 1993
ASOCIADA AL SINDROME DE PRADER-WILLI Navarrete Cadena Carmen • Guevara Yáñez Roberto Palma Padilla Virginia • Salamanca Gómez Fabio PALABRAS CLAVE: Síndrome de Prader-Willi Translocación 5/1 5 Impronta genómica ...
Ortopedia
Ortopedia
Robert H. Fitzgerald, Herbert Kaufer, Arthur L. Malkani, 2004
El síndrome de Prader-Willi se produce cuando falta la contribución paterna; el síndrome de Angelman tiene lugar cuando ... En el síndrome de Prader-Willi es común la escoliosis de comienzo temprano; a menudo se indica la estabilización ...
Pediatría
Pediatría
Manuel Hernández Rodríguez, 1994
Entre el 60 y 70 por 100 de los pacientes con síndrome de Prader-Willi tiene delecciones intersticiales en dicha región cromosómica detectables por citogenética de alta resolución o técnicas moleculares y, en todos los casos, son del ...
Enfermedades del sistema endocrino y de la nutrición
Enfermedades del sistema endocrino y de la nutrición
José María Miralles García, Alberto de (eds.) & Leiva Hidalgo, 2001
José María Miralles García Alberto de (eds.) & Leiva Hidalgo. más frecuente es el síndrome de Prader-Willi, que asocia hipotonía, retraso mental, obesidad, talla baja, polifagia e HH. En el 75% de los casos se ha demostrado una deleción del ...
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Entradas de blog sobre el término
Síndrome de Prader-Willy
Qué es el Síndrome de Prader-Willi | Psicólogos online
Un trastorno donde se presenta la inexistencia de saciedad. Los individuos suelen presentar obesidad desde la infancia.
www.siquia.com/2013/04/sindrome-de-prader-willi/
SINDROME DE PRADER WILLI Y PROBLEMAS DE CONDUCTA EN LA INFANCIA. | consultoriodeatenciónpsicologicaespecializada
en chihuahua
consultoriodeatencionpsicologicaespecializada.wordpress.com/2013/04/17/sindrome-de-prader-willi-y-problemas-de-conducta-en-la-infancia/
amer enfermedades raras: Síndrome de Prader-Willi
El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética rara, caracterizada por anomalías hipotálamo- hipofisarias, que cursa con hipotonía grave durante el periodo neonatal y los dos primeros años de vida, y con hiperfagia con alto riesgo de desarrollar obesidad mórbida en la infancia y la edad adulta, así como dificultades de aprendizaje y graves problemas de conducta y/o psiquiátricos. La enfermedad afecta a 1 de cada 25.
amerenfermedadesraras.blogspot.com/2013/04/sindrome-de-prader-willi.html
CURSO DE ATENCIÓN SOCIOSANITARIA A PERSONAS DEPENDIENTES EN INSTITUCIONES
SINDROME DE PRADER WILLI Es una enfermedad congénita (presente desde el nacimiento) que afecta muchas partes del cuerpo. Las personas con esta afección son obesas, tienen disminución del tono muscular y de la capacidad mental, al igual que glándulas sexuales que producen pocas o ninguna hormona.
cursoatsociosanitaria.blogspot.com/2013/05/sindrome-de-prader-willi-es-una.html
Curso: “Síndrome de Prader Willi – Abordaje Multidisciplinario” | Prader Willi Argentina
www.praderwilliar.com.ar/?p=804
Síndrome de Prader Willi | Hipokrum
hipokrum.com/sindrome-de-prader-willi/
UNIVERSO DE ENFERMEDADES: Síndrome de Prader Willi
http://capacidadesespeciales. blogspot.
universodeenfermedades.blogspot.com/2013/05/sindrome-de-prader-willi.html
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SÍNDROME DE PRADER-WILLI: 4. DIAGNÓSTICO
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VI Jornadas Iberoamericanas “Integrando Culturas” - Fundación Prader-Willi
Fundación SPW - Sumamos esfuerzos para hacer del conocimiento una puerta abierta a todos - Organización privada, sin ánimo de lucro, de nacionalidad española inscrita con el número 28-1.251, el 19 de septiembre de 2002. Un medio de contacto, formación, conocimiento y difusión.. VI Jornadas Iberoamericanas “Integrando Culturas” (1/1) - 3-Profesionales PW - Profesionales - Fundación Prader-Willi Foro
www.praderwilli.es/component/option,com_kunena/Itemid,11/catid,21/func,view/id,671/
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